A norte-americana Cristen Gluch, residente em Utah, vivenciou um momento de grande apreensão logo após o nascimento de sua filha, Kinley. Antes mesmo de poder segurar a recém-nascida, os médicos a levaram rapidamente para a realização de exames, pois a criança apresentava sinais de uma condição rara conhecida como malformação venosa. Essa anomalia congênita afeta o desenvolvimento dos vasos sanguíneos, resultando em lesões que podem se manifestar como áreas de coloração azulada ou arroxeada na pele, as quais tendem a piorar durante esforços, como o choro.
No momento do nascimento, Kinley apresentou uma coloração roxa na boca e no pescoço, o que gerou preocupação imediata entre os profissionais de saúde. Após a realização de exames, os sinais vitais da bebê foram considerados normais, mas os médicos ainda não tinham uma explicação definitiva para a condição dela. Somente após um mês de observação e testes, foi possível chegar a um diagnóstico correto. Cristen compartilhou sua angústia com o The Sun, afirmando que a incerteza em relação ao futuro da filha era aterrorizante: “Ficamos apavorados quando nos mandaram para casa. Não tínhamos ideia de como isso afetaria a vida dela, ou se poderia ser fatal”.
De acordo com informações do Serviço Nacional de Saúde do Reino Unido (NHS), a malformação venosa ocorre devido à formação inadequada das veias, sendo caracterizada por inchaço, descoloração da pele, dor e risco de sangramento. No caso de Kinley, a condição afetou áreas sensíveis, incluindo o rosto, lábios, pescoço, boca e vias aéreas. Desde o seu nascimento, a menina já passou por 22 cirurgias e foi submetida a um procedimento chamado escleroterapia, que envolve a injeção de uma substância esclerosante na veia com o objetivo de fechá-la, melhorando assim a aparência e os sintomas.
Durante um desses procedimentos, realizado quando Kinley tinha apenas um ano, os médicos descobriram que a extensão da malformação era muito maior e mais complexa do que se imaginava inicialmente. O fluxo sanguíneo da criança estava se direcionando rapidamente para a veia jugular, o que exigiu uma intervenção imediata para evitar complicações graves, como um colapso cardíaco. À medida que Kinley crescia, sua condição se agravou, resultando na formação de coágulos sanguíneos dentro da malformação venosa. Com isso, os médicos prescreveram injeções anticoagulantes como uma medida temporária.
A situação levou os profissionais de saúde a optarem por uma cirurgia de alto risco para remover as malformações. Cristen recorda o dia da operação, que durou oito horas, como um dos mais aterrorizantes de suas vidas, com o risco de hemorragia sendo uma preocupação constante. No entanto, com a assistência de um cirurgião especializado em microcirurgias, a cirurgia foi bem-sucedida, e Kinley precisou apenas de uma transfusão de sangue. “Foi depois daquela cirurgia que eu soube que nosso bebê ficaria bem. O pior finalmente havia passado”, disse a mãe.
Atualmente, Kinley tem sete anos e continua a receber tratamentos minimamente invasivos. Sua família está investindo em um novo procedimento, chamado eletroescleroterapia, originário da Itália, para auxiliar na gestão de sua condição. Apesar de possuírem um plano de saúde, a família decidiu abrir uma conta na plataforma GoFundMe para ajudar a cobrir as despesas médicas relacionadas ao tratamento contínuo da menina.
