A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu, a partir desta quarta-feira (21), a venda, fabricação, importação, distribuição, propaganda e uso de duas marcas do medicamento Tirzepatida e de todas as marcas de Retatrutida em todo o Brasil.

A decisão, publicada no Diário Oficial, foi tomada porque os produtos não possuem registro no país e são fabricados por empresas de origem desconhecida, colocando a saúde pública em risco. Além da proibição, a agência determinou a apreensão imediata desses medicamentos.

No caso da Tirzepatida, a medida atinge especificamente as marcas Synedica e TG, abrangendo todos os lotes fabricados a partir de 1º de janeiro de 2020. Já a Retatrutida teve a proibição estendida a todas as marcas, também para lotes produzidos desde a mesma data. Conforme a Anvisa, esses produtos estavam sendo divulgados e comercializados de forma irregular, principalmente por meio de perfis no Instagram, sem qualquer autorização ou avaliação prévia de segurança, eficácia e qualidade.

A agência alerta que a proibição não se restringe aos perfis já identificados, valendo para qualquer pessoa, empresa ou meio de comunicação que venha a vender ou divulgar esses produtos. A fiscalização identificou que a comercialização e a propaganda violam a legislação sanitária brasileira.