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Home Saúde

Anvisa suspende importação de colírios e géis oftalmológicos da empresa francesa Excelvision

18/07/2026
Em Saúde
Tempo de leitura:2 minutos de leitura
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, na última sexta-feira, dia 17 de julho, a suspensão da importação de medicamentos fabricados pela empresa francesa Excelvision, que inclui colírios e géis oftalmológicos. A decisão da Anvisa foi tomada em resposta a uma recomendação da Agência Nacional de Segurança de Medicamentos e Produtos da França (ANSM), que, após realizar uma inspeção na fábrica da Excelvision, identificou irregularidades significativas e emitiu um alerta sanitário internacional.

Os produtos afetados pela suspensão no Brasil incluem os colírios Hyabak e Thealiz Duo, cujos lotes fabricados a partir do dia 5 de junho estão proibidos de serem importados. Além desses, o medicamento Zonidra 20 mg/mL em frascos de 5 mL, que possui registro no Brasil, também foi incluído na proibição, mesmo não tendo sido importado até o momento. Essa medida visa proteger a saúde pública, uma vez que a qualidade e a segurança dos produtos em questão não estão garantidas.

A Anvisa orienta os consumidores que possuam os produtos mencionados a interromper imediatamente o uso e a verificar o local de fabricação. Caso identifiquem que os produtos são oriundos da Excelvision, é recomendado que entrem em contato com a empresa para obter mais informações e orientações sobre o que fazer a seguir.

A suspensão da importação reflete a preocupação das autoridades brasileiras com a segurança dos medicamentos disponíveis no mercado nacional. A Anvisa tem um papel fundamental na fiscalização e na garantia de que os produtos farmacêuticos atendam aos padrões de qualidade e segurança exigidos. A ação também ressalta a importância da cooperação internacional entre as agências reguladoras, que se tornam essenciais em casos de irregularidades que podem afetar a saúde pública.

A Excelvision, por sua vez, deverá responder às questões levantadas pela ANSM e implementar as correções necessárias em sua linha de produção para que a situação seja regularizada. A empresa, que é reconhecida por desenvolver soluções oftalmológicas, agora enfrenta um desafio significativo para restaurar a confiança em seus produtos e garantir que eles atendam aos padrões exigidos pelas autoridades de saúde.

A Anvisa continuará monitorando a situação e poderá tomar novas medidas caso novas informações ou irregularidades sejam identificadas. A transparência nas ações e a comunicação com a população são fundamentais para garantir que a saúde dos cidadãos esteja sempre em primeiro lugar.

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